Differenza tra la citogenetica e la genetica molecolare | Cytogenetics and Genetics Molecular

Differenze chiave - Citogenetica vs genetica molecolare

Gli studi genetici esplorano come le caratteristiche vengono passate da una generazione alla generazione successiva attraverso genomi. La citogenetica e la genetica molecolare sono due sottopranchi di studi genetici, che studiano cromosomi e geni. La differenza fondamentale tra la citogenetica e la genetica molecolare è che la citogenetica è lo studio del numero e della struttura dei cromosomi usando l'analisi microscopica mentre la genetica molecolare è lo studio di geni e cromosomi a livello di DNA molecolare utilizzando la tecnologia del DNA.

SOMMARIO

1. Panoramica e differenza chiave

2. Cos'è la citogenetica

3. Cos'è la genetica molecolare

4. Confronto laterale - citogenetica vs genetica molecolare

5. Sommario

Cos'è la citogenetica?

I cromosomi sono la forza trainante dell'eredità nelle cellule. Essi contengono tutte le informazioni genetiche dell'organismo che è ereditato da genitore a discendenza. Ogni modifica del numero e della struttura cromosomica comporta spesso cambiamenti nelle informazioni genetiche che passano alla discendenza. Quindi, le informazioni su interi cromosomi in una cellula e sulle anomalie cromosomiche sono importanti nella genetica clinica e negli studi molecolari. Le anomalie cromosomiche si verificano normalmente durante la divisione cellulare e vengono trasferite alla nuova cellula.

I cromosomi sono composti da DNA e proteine. Pertanto, i cambiamenti nei cromosomi possono interrompere i geni codificati per le proteine ​​che provocheranno proteine ​​sbagliate. Questi cambiamenti producono malattie genetiche, difetti di nascita, sindromi, cancro ecc. Gli studi sui cromosomi e sui loro cambiamenti vengono sotto il termine citogenetica. Pertanto la citogenetica può essere definita come un ramo della genetica che si occupa dell'analisi del numero, della struttura e dei cambiamenti funzionali nei cromosomi di una cellula. Esistono diverse tecniche eseguite nell'analisi citogenetica come segue.

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Karyotyping

• - Una tecnica che visualizza i cromosomi di una cellula sotto un microscopio per identificare il numero e la struttura dei cromosomi. Fluorescenza in ibridizzazione in situ (FISH)
• - Una tecnica che rileva la presenza, la localizzazione e la copia dei geni nei cromosomi metafasi per diagnosticare le varie malattie genetiche e le anomalie cromosomiche. Ibridazione genomica comparativa basata su array
• - Una tecnica sviluppata per analizzare le variazioni del numero di copie e le anomalie cromosomiche. Gli studi citogenetici rivelano le differenze nel numero e nella struttura cromosomica. L'analisi citogenetica viene normalmente eseguita durante una gravidanza per determinare se il feto è sicuro con anomalie cromosomiche. Una normale cellula umana contiene 22 cromosomi autosomici e un paio di cromosomi sessuali (complessivi 46 cromosomi). Un numero anormale di cromosomi può essere presente in una cellula; questo stato è conosciuto come aneuploidy. Nell'uomo, la sindrome di Down e la sindrome di Turner sono dovute a numerose anomalie di cromosomi. La trisomia del cromosoma 21 causa la sindrome di Down e l'assenza di un sesso del cromosoma causa la sindrome di Turner. La caryotyping è una tecnica citogenetica che identifica le sindromi sopra menzionate nell'uomo.

Gli studi citogenetici forniscono anche informazioni preziose per le discussioni riproduttive, la diagnosi delle malattie e trattamenti di alcune malattie (leucemia, linfoma e tumori) ecc.

Figura 01: Karyotipo della sindrome di Down

Cos'è la genetica molecolare?

La genetica molecolare si riferisce allo studio della struttura e delle funzioni dei geni a livello molecolare. Si tratta dello studio dei cromosomi e delle espressioni genetiche di un organismo a livello di DNA. La conoscenza dei geni, la variazione genica e le mutazioni sono importanti per comprendere e curare la malattia e per la biologia dello sviluppo. Le sequenze di DNA dei geni sono studiate in genetica molecolare. Le variazioni di sequenza, le mutazioni nelle sequenze, le posizioni del gene sono una buona informazione per identificare la variazione genetica tra gli individui e la diversa identificazione delle malattie.

Le tecniche di genetica molecolare sono l'amplificazione (PCR e clonazione), la terapia genica, gli schermi genetici, la separazione e la rilevazione di DNA e RNA ecc. Utilizzando tutte queste tecniche, vengono studiati i geni per comprendere le variazioni strutturali e funzionali dei geni nei cromosomi a livello molecolare. Il progetto del genoma umano è un notevole risultato della genetica molecolare.

Figura 2: Genetica Molecolare

Qual è la differenza tra la Citogenetica e la Genetica Molecolare?

- differenza articolo prima della tabella ->

Citogenetica vs genetica molecolare

La citogenetica è lo studio dei cromosomi utilizzando tecniche microscopiche.
La genetica molecolare è lo studio dei geni a livello di DNA utilizzando tecniche tecnologiche del DNA.	Tecniche
Karyotyping, FISH, aCGH ecc. Sono tecniche utilizzate in questo campo.
L'isolamento del DNA, l'amplificazione del DNA, la clonazione di geni, le schermate di Gene ecc. Sono tecniche qui usate.	Sommario - Citogenetica vs. Genetica Molecolare

La citogenetica e la genetica molecolare sono due sottocampi della genetica che studiano cromosomi e geni. La differenza tra la citogenetica e la genetica molecolare sta nel loro obiettivo; la citogenetica è lo studio delle variazioni numeriche e strutturali dei cromosomi in una cellula mentre la genetica molecolare è lo studio dei geni nei cromosomi a livello di DNA.Entrambe le aree sono importanti per comprendere le malattie genetiche, la diagnosi, la terapia e l'evoluzione.

Riferimento:

1. "Che cos'è la citogenetica? "Istituto Coriell per la Ricerca Medica. N. p., n. d. Web. 03 Mar. 2017

2. Li, Marilyn e Daniel Pinkel. "Citogenetica clinica e citogenetica molecolare. "Journal of Zhejiang University. Scienza. B. Zhejiang University Press, febbraio 2006. Web. 03 Mar. 2017

3. Cavalli-Sforza, L. Luca e Marcus W. Feldman. "L'applicazione di approcci genetici molecolari allo studio dell'evoluzione umana. "Notizie sulla natura. Nature Publishing Group, 01 Mar. 2003. Web. 04 marzo 2017

Immagine per gentile concessione:

1. "21 trisomia - sindrome di Down" Da U. S. Dipartimento di Energia programma genomico umano. - (Public Domain) via Wikimedia Commedia

2. (Public Domain) tramite Pixabay