Differenza tra elettroforesi gel e SDS Pagina | Gel electrophoresis vs SDS Pagina

Differenza chiave - elettroforesi a gel vs SDS Pagina

L'elettroforesi a gel è una tecnica che separa macromolecole in un campo elettrico. È un metodo comune nella biologia molecolare per separare DNA, RNA e proteine ​​dalle miscele secondo le loro dimensioni molecolari. La pagina SDS è un tipo di elettroforesi gel che viene utilizzato per separare le proteine ​​da una miscela proteica in base alle loro dimensioni. L'elettroforesi a gel è un termine usato per riferirsi alla tecnica normale applicata per la separazione del DNA, dell'RNA e della proteina mentre La pagina SDS è un tipo di elettroforesi a gel. Questa è la differenza fondamentale tra l'elettroforesi gel e la pagina SDS.

SOMMARIO

1. Panoramica e differenza chiave

2. Che cosa è l'elettroforesi gel

3. Che cosa è SDS Page

4. Confronto Side By Side - Elettroforesi Gel vs SDS Pagina

5. Sommario

Che cosa è l'elettroforesi gel?

L'elettroforesi a gel è una tecnica comune utilizzata nei laboratori per separare molecole cariche come DNA, RNA, proteine, ecc. Dalle loro miscele. Un gel viene utilizzato in elettroforesi a gel. Funziona come un set molecolare. Ci sono due tipi di gel utilizzati in elettroforesi gel, vale a dire agarosio e poliacrilamide. La selezione di un gel e una preparazione gel sono fattori importanti da considerare in elettroforesi a gel poiché la dimensione dei pori del gel deve essere manipolata con cura per una buona separazione delle molecole attraverso l'elettroforesi a gel. L'elettroforesi a gel ha un campo elettrico collegato a due estremità del gel. Una estremità del gel mostra una carica positiva mentre l'altra estremità è caricata negativamente.

DNA e RNA sono molecole caricate negativamente. Una volta che vengono caricate nel gel dall'estremità negativa del gel e applicate al campo elettrico, esse migrano attraverso i pori del gel verso la parte positivamente caricata del gel. La velocità della migrazione dipende dalla carica e dalla dimensione della molecola. Le molecole più piccole migrano facilmente attraverso i pori del gel rispetto alle molecole più grandi. Quindi, le molecole più piccole percorrono una lunga distanza attraverso il gel e le molecole più grandi viaggiare a breve distanza. Per osservare il viaggio di molecole sul gel, vengono utilizzati tipi speciali di coloranti. Il campo elettrico viene applicato per un certo periodo di tempo e si è arrestato per impedire la perdita di molecole e per mantenere le molecole nelle loro posizioni di viaggio. Le diverse bande possono essere osservate nel gel.Queste bande rappresentano le molecole di diverse dimensioni. Di conseguenza, l'elettroforesi gel è utile per differenziare le molecole secondo le loro dimensioni.

L'elettroforesi del gel è incorporata in varie tecniche come tecnica preparatoria in biologia molecolare come PCR, RFLP, clonazione, sequenziamento del DNA, blotting meridionale, mapping genomico, ecc.

Figura 01: Gel agarosico elettroforesi

Che cos'è la pagina SDS?

L'elettroforesi del gel di polivinilammide di sodio dodecil solfato

(Pagina SDS) è un tipo di elettroforesi del gel utilizzato per separare le proteine. Quando l'elettroforesi gel viene utilizzata per separare le proteine, sono necessari trattamenti speciali poiché le proteine ​​non sono caricate negativamente come DNA e RNA e non migrano verso l'estremità positiva o negativa. Quindi, le proteine ​​sono denaturate e rivestite con una carica negativa prima dell'elettroforesi a gel. Viene fatto usando un detergente chiamato sodio dodecil solfato (SDS). L'elettroforesi gel che usa SDS e un gel di poliacrilamide per il supporto di supporto è noto come SDS Page. Questa tecnica è comunemente utilizzata in biochimica, genetica, forensics e biologia molecolare. Durante la pagina SDS, le proteine ​​vengono mescolate con SDS. La SDS espande le proteine ​​in una forma lineare e li ricopre con una carica negativa proporzionale alla loro massa molecolare. A causa della carica negativa, le molecole proteiche migrano verso l'estremità di carica positiva del gel e si separano in base alle loro masse molecolari. Nella pagina SDS, la poliacrilammide viene utilizzata come supporto solido per il gel. La separazione effettiva delle proteine ​​dipende prevalentemente dalle proprietà del gel. Pertanto, il preparato di gel di poliacrilammide deve essere attentamente eseguito e devono essere utilizzate corrette concentrazioni di poliacrilamide. I gel di poliacrilammide presentano un'elevata risoluzione rispetto ai gel di agarosio. Di conseguenza, la pagina SDS è considerata una tecnica ad alta risoluzione per la separazione delle proteine.

La pagina SDS è un tipo di elettroforesi a gel denaturante. Ha una limitazione importante nell'analisi delle proteine. Poiché SDS denota le proteine ​​prima della separazione, non consente la rilevazione di attività enzimatica, interazioni di legame proteico, cofattori proteici, ecc.

Figura 02: Pagina SDS

Qual è la differenza tra l'elettroforesi gel e la pagina SDS?

- articolo diffetto prima della tabella ->

Elettroforesi a gel vs SDS Pagina

L'elettroforesi a gel è un metodo eseguito per separare le macromolecole usando un campo elettrico.
La pagina SDS è una tecnica di elettroforesi a gel ad alta risoluzione utilizzata per separare le proteine ​​in base alla loro massa.	Gel Run
Può essere eseguito in modo orizzontale o verticale.
La pagina SDS è sempre in verticale.	Base per la separazione
La separazione avviene in base alla carica e alla dimensione.
La separazione proteica avviene in base alla massa e alla carica.	Risoluzione
L'elettroforesi del gel agarosico ha bassa risoluzione e l'elettroforesi del poliacrilammide ha una risoluzione maggiore
La pagina SDS ha una migliore risoluzione.	Denaturazione
L'elettroforesi a gel comprende sia tecniche di denaturazione che non denaturanti.
SDS Page denatura le proteine ​​prima della separazione.	Sommario - Elettroforesi a gel vs SDS Pagina

L'elettroforesi a gel è una tecnica comune utilizzata per la separazione e l'analisi di DNA, RNA e proteine ​​in base alla loro dimensione e carica. Ci sono due tipi principali di elettroforesi gel, vale a dire l'elettroforesi del gel agarosico e l'elettroforesi a base di poliacrilammide. I gel di agarosio sono usati principalmente per la separazione degli acidi nucleici; quando è richiesta maggiore risoluzione, vengono utilizzati gel di poliacrilammide. La pagina SDS è un tipo di elettroforesi a gel comunemente usato per separare miscele complesse di proteine. È considerata una tecnica di separazione delle proteine ​​ad alta risoluzione. Questa è la differenza tra l'elettroforesi gel e la pagina SDS.

Riferimenti:

1. Nowakowski, Andrew B., William J. Wobig e David H. Petering. "SDS-PAGE nativo: Separazione elettroforetica ad alta risoluzione di proteine ​​con ritenzione delle proprietà naturali, compresi gli ioni metallici legati. www. NCBI. NLM. NIH. gov. N. p., Maggio 2014. Web. 7 Apr. 2017

2. Stellwagen, Nancy C. "Elettroforesi del DNA nei gel agarosici, gel di poliacrilammide e in soluzione libera. "Elettroforesi. U. S. National Library of Medicine, giugno 2009. Web. 07 Apr. 2017

Immagine per gentile concessione:

1. "Gelelektrophoreseapparatur" (CC BY-SA 3. 0) tramite Commons Wikimedia

2. "DNA electrophoresis gel agarose" Per Scuola di Risorse Naturali di Ann Arbor - Laboratorio di DNA (CC BY 2. 0) via Wikimedia Commons Wikimedia