Differenza tra GMP e GLP Differenza tra
GMP vs GLP
"GMP" è Buone Pratiche di Produzione e "GLP" è Buone Pratiche di Laboratorio. Sia il GMP che il GLP sono regolamenti che sono regolati dalla Food and Drug Administration (FDA). Questi regolamenti sono imposti per garantire la sicurezza e l'integrità dei farmaci.
Quando si confrontano il GLP e il GMP, il primo è considerato meno costoso e meno oneroso. Mentre le Good Laboratory Practices vengono applicate per studi di laboratorio non clinici, le Good Manufacturing Practices vengono applicate a prodotti sviluppati per essere utilizzati da esseri umani.
La FDA aveva presentato una proposta nel 1976 per regolamentare le Buone Pratiche di Laboratorio dopo che alcune irregolarità sono state trovate negli studi non clinici. Le norme GLP sono state codificate nel 1978 come 21 Codice Federale Parti 58. La Good Manufacturing Practice è stata istituita nel 1963 21 CFR Part 211 come l'attuale buona pratica di fabbricazione per prodotti farmaceutici.
Le aree che rientrano nelle Buone Pratiche di Laboratorio sono: personale e strutture organizzative, di collaudo, attrezzature, test e controlli, registrazioni, rapporti e protocolli e conduzione di laboratori non clinici.
Le aree che rientrano nell'ambito delle GMP sono: strutture ed edifici, attrezzature, produzione, controllo di processo, imballaggio ed etichettatura, controlli di laboratorio e prodotti farmaceutici restituiti / recuperati.
Quando si considerano i certificati GMP, viene assegnato a coloro che sono impegnati in industrie biologiche, biofarmaceutiche, farmaceutiche e manifatturiere. Queste entità otterranno la certificazione Good Manufacturing Practices. Per ottenere la certificazione, è necessario completare quattro corsi di formazione.
La certificazione Good Laboratory Practices è per le impostazioni di laboratorio. Proprio come la certificazione GMP, è necessario completare quattro corsi per la certificazione GLP.
Riepilogo:
1. "GMP" è una buona pratica di produzione e "GLP" è una buona pratica di laboratorio.
2. Mentre Good Laboratory Practice viene applicato a studi di laboratorio non clinici, le Good Manufacturing Practices sono applicate a prodotti sviluppati per essere utilizzati da esseri umani.
3. Le norme GLP sono state codificate nel 1978 come 21 Codice Federale Parte 58. La Good Manufacturing Practice è stata istituita nel 1963 21 CFR Part 211 come buona prassi di fabbricazione corrente per prodotti farmaceutici.
4. I certificati GMP vengono rilasciati a coloro che sono in conformità con lo sviluppo biologico, biofarmaceutico e farmaceutico e con le industrie manifatturiere. Queste entità otterranno la certificazione Good Manufacturing Practices.
5. Le aree che rientrano nell'ambito delle GMP sono: strutture ed edifici, attrezzature, produzione, controllo di processo, imballaggio ed etichettatura, controlli di laboratorio e prodotti farmaceutici restituiti / recuperati.
6. I regolamenti GLP furono codificati nel 1978 e le Good Manufacturing Practices furono stabilite nel 1963.
