Vaccini antinfluenzali: "Flu-Shot" o "Spray nasale" - Differiscono? Differenza tra
Il vaccino contro l'influenza che è una vaccinazione annuale che fornisce protezione contro vari ceppi del virus dell'influenza. Il vaccino è disponibile in due classi: il vaccino antinfluenzale trivalente e il vaccino antinfluenzale tetravalente. I vaccini possono essere somministrati sotto forma di tecnica invasiva iniettando nelle regioni sub dermica o intramuscolare o possono essere somministrati come spray nasale. Il primo metodo è chiamato "antinfluenzale" mentre il metodo successivo è chiamato "spray nasale". L'iniezione sub dermica è più piccola della forma intramuscolare e causa meno dolore mentre viene somministrata nello strato superiore della pelle. Lo spray nasale viene spruzzato direttamente nelle narici.
Il "vaccino antinfluenzale" di solito contiene la forma trivalente e offre protezioni contro tre ceppi del virus dell'influenza: il virus dell'influenza A (H3N2), il virus dell'influenza A (H1N1) e un ceppo del virus dell'influenza B. D'altra parte la forma "spray nasale" contiene la forma tetravalente e offre protezione a un ceppo aggiuntivo del virus dell'influenza B, oltre ai ceppi coperti dalla forma trivalente. Un confronto di entrambe queste forme di amministrazione è discusso di seguito:
Caratteristiche
Flu-Shot
Spray nasale
Classe di vaccino influenzale
Di solito il trivalente
Di solito il tetravalente
Natura del vaccino influenzale < inattivato o termicamente
vivo attenuato
Via di dosaggio
Intramuscolare o intradermico (vaccino antinfluenzale iniettato nei muscoli o sotto la pelle)
Intranasale (vaccino antinfluenzale spruzzato nel naso)
Frequenza di amministrazione
Una volta all'anno
Generalmente una volta, i bambini che richiedono due dosi del vaccino antinfluenzale devono essere somministrati con un intervallo minimo di 28 giorni
Dolore Durante la somministrazione
Sì, perché è un invasivo tecnica
No, perché è una tecnica non invasiva
Magnitudo della risposta anticorpale secondaria
Inferiore alla forma tetravalente, poiché gli antigeni termici uccisi producono una risposta antigene-anticorpo meno potente
superiore a con forma trivalente, poiché gli antigeni vivi attenuati producono una risposta antigene-anticorpi più potente
Potenziale di vacci somministrato ne
Inferiore, poiché la probabilità di copertura di tutti i ceppi B non è possibile
Più alta, poiché la probabilità di copertura dei ceppi B è più alta
Possibilità di incorrere in sintomi influenzali o influenzali immediatamente dopo la vaccinazione
Se la forma trivalente è stata somministrata -no, Se la forma tetravalente è stata somministrata -sì
Se la forma trivalente è stata somministrata -no, Se la forma tetravalente è stata somministrata -si
Profilo di sicurezza generale
Più alto dello spray nasale
Inferiore rispetto all'influenza
Target Popolazione vaccinata
Individui 6 mesi e oltre
Individui di età compresa tra 2 anni e 50 anni
Effetti collaterali
Lieve e dura o un giorno o due.Sintomi comuni dolori alle braccia e, in misura minore, febbre e dolore
Minori, tuttavia gli effetti collaterali sono più di quelli dell'influenza. Nei bambini i principali effetti indesiderati sono naso, mal di testa, mal di gola e tosse mentre negli adulti i sintomi sono dispnea, vomito, febbre e mialgia
Prodotto da
Uova di pollo fecondate
Uova di pollo fecondate
Sicurezza
Sicuro, può causare reazioni come dolore, arrossamento e gonfiore nel sito di iniezione
Dal momento che il vaccino vivo è meno sicuro della forma trivalente
Popolazione più suscettibile alle reazioni avverse
Bambini piccoli che non hanno precedente esposizione all'influenza vaccino
Tutti i soggetti che non hanno avuto alcuna precedente esposizione al vaccino influenzale
Controindicazioni
Incidenza precedente di allergia ai vaccini influenzali stagionali (forma trivalente) Non deve essere somministrato rigorosamente al bambino di età inferiore ai 6 mesi. In gravidanza
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Allergia alle uova Sicuro nell'asma
Incidenza precedente di allergia ai vaccini contro l'influenza stagionale (forma tetravalente) Non deve essere somministrato rigorosamente ai bambini di età inferiore a 2 anni o agli adulti di età superiore a 50 anniPregnante e pazienti che assumono aspirina o saliciclati
Allergia alle uova
Malattie metaboliche e asma
Somministrazione a individui e persone immunocompromessi in contatto
Nessuna restrizione
Persone che sono in contatto con individui avere un sistema immunitario indebolito per esempio in caso di trapianto di cellule staminali, non deve essere somministrato
Co-somministrazione con altri farmaci antivirali
No, il periodo di attesa di 48 ore è obbligatorio
No, periodo di attesa di 48 le ore sono obbligatorie
