Differenza tra anilina e acetanilide | Anilina vs Acetanilide

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differenza chiave - Anilina vs Acetanilide

Anilina e Acetanilide sono due derivati ​​benzenici con due diversi gruppi funzionali. L'anilina è un'ammina aromatica (con gruppo -NH 2 ), e l'acetanilide è un amido aromatico (con gruppo -CONH-). La differenza nel loro gruppo funzionale porta ad altre sottili variazioni nelle proprietà fisiche e chimiche tra questi due composti. Sono entrambi utilizzati in molte applicazioni industriali, ma in vari campi per scopi diversi. La differenza è quella, in termini di basicità, l'acetanilide è molto più debole dell'anilina .

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Che cosa è Anilina?

L'anilina è un derivato di benzene con la formula chimica di C 6 H 5 NH 2 . È un'ammina aromatica nota anche come aminobenzene o fenilammina . L'anilina è colorless to brown liquido con un caratteristico odore pungente . È un infiammabile , leggermente solubile in acqua e grasso . Il punto di fusione e il punto di ebollizione sono rispettivamente -6 0 C e 184 0 C. La sua densità è superiore a quella dell'acqua e il vapore è più pesante dell'aria. L'anilina è considerata come una sostanza chimica tossica e provoca effetti nocivi attraverso l'assorbimento e l'inalazione della pelle. Produce ossidi di azoto tossici durante la combustione.

Che cosa è

Acetanilide? L'acetanilide è

un amido aromatico con la formula molecolare H 5 NH (COCH 3 ) . È un , inodore bianco o grigio o un polvere cristallina inodore a temperatura ambiente. L'acetanilide è solubile in pochi solventi tra cui acqua calda, alcool, etere, cloroformio, acetone, glicerolo e benzene. Il punto di fusione e il punto di ebollizione sono 114 0 C e 304 0 C rispettivamente. Può subire l'autoclave a 545 0 C, ma stabile nella maggior parte delle altre condizioni.

L'acetanilide è utilizzato in diverse industrie per scopi diversi; per esempio è utilizzato principalmente come intermedi nella sintesi di prodotti farmaceutici e coloranti, come additivo in perossido di idrogeno, vernici e estere di cellulosa. Inoltre, viene utilizzato come plastificante nell'industria del polimero e come acceleratore nell'industria della gomma.

Qual è la differenza tra Anilina e Acetanilide?

Struttura:

Anilina:

L'anilina è un'ammina aromatica; un gruppo -NH

2 è attaccato all'anello di benzene. Acetanilide: L'acetanilide è un amido aromatico con un gruppo -NH-CO-CH

3 attaccato all'anello di benzene. Usi: Anilina:

L'anilina ha diverse applicazioni industriali. Viene utilizzato per preparare altre sostanze chimiche come chimici fotografiche e agricole, polimeri e nell'industria della tintura e nell'industria della gomma. Inoltre, viene utilizzato anche come solvente e un composto anticaduta per la benzina. Viene anche usato come precursore nella produzione di penicillina.

Acetanilide: L'acetanilide viene utilizzato principalmente come inibitore di perossidi e come stabilizzatore per le vernici di esteri di cellulosa. Inoltre, viene utilizzato come intermedia per la sintesi di acceleratori di gomma, coloranti e coloranti intermedi e canfora. Inoltre, viene utilizzato come precursore nella sintesi della penicillina e in altri prodotti farmaceutici, inclusi antidolorifici.

Anilina: L'anilina è una base debole che reagisce con acidi forti che producono ioni anilinium (C

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H 5 -NH 3 < + ). Ha una base molto più debole rispetto alle amine alifatiche a causa dell'effetto ritirante dell'elettrone sull'anello di benzene. Pur essendo una base debole, l'anilina può precipitare zinco, alluminio e sali ferrici. Inoltre, espelle l'ammoniaca dai sali di ammonio a riscaldamento. Acetanilide: L'acetanilide è un amido e gli amidi sono basi molto deboli; sono anche meno fondamentali dell'acqua. Ciò è dovuto al gruppo carbonile (C = O) negli amidi; C = O è un dipolo forte del dipolo N-C. Pertanto, la capacità del gruppo N-C di agire come acceptore di H-bond (come base) è limitata in presenza di un dipolo C = O. Immagine gentile: 1. Anilina Per

Calvero . (Selfmade con ChemDraw.) [Public domain], via Wikimedia Commons

2. Acetanilide Da Rune. welsh in inglese Wikipedia [Public domain, GFDL, CC-BY-SA-3. 0 o CC BY 2. 5], tramite Wikimedia Commons