La differenza tra i difetti cardiaci e cianotici del cuore connitale | Cyanotic vs Acianotico Deficiti del cuore Congenitale
Differenza chiave - Cyanotic vs Acianotico Deficiti del cuore Congenito
la nascita di un bambino perfettamente normale è un miracolo assoluto che ha perso la sua natura ispiratrice perché succede così spesso. Molte cose possono sbagliare durante la formazione e la crescita di un feto. I difetti cardiaci che intendiamo discutere in questo articolo sono anche tali disturbi che sono dovuti alla malformazione di alcuni componenti del cuore durante la fase embriologica. Come suggeriscono i loro nomi, la cianosi è osservata solo nei difetti cardiaci congeniti cianotici e non nelle loro controparti acianotiche. Ma la differenza fondamentale tra i difetti cardiaci congeniti acanotici e acianotici è che il movimento del sangue è dal lato destro verso il lato sinistro dei difetti cianotici, mentre il movimento del sangue è da sinistra a quello destro cuore nelle malattie acianotiche.
SOMMARIO
1. Panoramica e differenza chiave
2. Che cosa sono i sintomi cianosi del cuore congenito
3. Quali sono i difetti cardiaci congeniti del cuore
4. Somiglianze tra i sintomi cianotici e ansiani del cuore congeniti
5. Confronto Side By Side - Cianotico vs Acianotico Deficit Congenito Cuore in Forma Tabulare
6. Riepilogo
Che cosa sono i sintomi cianosi del cuore congenito?
I difetti cardiaci congeniti cianosi sono dovuti ai difetti del sistema circolatorio presente alla nascita che danno una tonalità bluastro alla pelle, nota come cianosi. La cianosi è il risultato della shunting del sangue dal lato destro alla parte sinistra del cuore, diminuendo la saturazione dell'ossigeno e aumentando il contenuto di emoglobina deossigenata nel sangue.
Le seguenti condizioni patologiche sono incluse in questo gruppo
- La tetralogia di Fallot
- La trasposizione delle grandi arterie
- Tricuspid atresia
Tetralogia di Fallot
Le quattro caratteristiche cardinali della tetralogia di Fallot sono,
- difetto ventricolare settico
- La stenosi subpulmonaria
- L'aorta
- L'ipertrofia ventricolare destra
Questi difetti sono dovuti allo spostamento anterosuperior del setto infundibolare durante la fase embriologica.
Caratteristiche morfologiche
Il cuore è generalmente ingrandito e presenta una caratteristica forma di avvio.
Caratteristiche cliniche
I pazienti con TOF possono sopravvivere all'età adulta anche senza trattamenti adeguati. La stenosi subpulmonaria è il fattore determinante della gravità dei sintomi. In caso di una stenosi subpulmonaria lieve, l'immagine clinica sarà simile a quella di un VSD isolato. Solo un grave grado di stenosi può dare origine alla forma cianotica della malattia. La gravità della stenosi subpulmonaria e dell'ipoplasticità delle arterie polmonari sono direttamente proporzionali.
Figura 01: Tetralogia di Fallot
Trasposizione delle grandi arterie
La malformazione della septa tronca e aortopulmonaria è la base embriologica di questa condizione. La discordanza ventriculoarteriale è la caratteristica patologica prominente.
La prognosi della malattia dipende da tre fattori principali
- Grado di miscelazione del sangue
- Grado di ipossia
- Capacità del ventricolo destro per mantenere la circolazione sistemica
Con la crescita del bambino, il carico di lavoro persistente sul ventricolo destro che funge da ventricolo sistemico risulta nella sua ipertrofia. Contemporaneamente, il ventricolo sinistro subisce atrofia a causa della diminuzione della resistenza della circolazione polmonare.
Tricuspid Atresia
L'occlusione completa dell'orifizio della valvola tricuspide è chiamata atresia tricuspida. La separazione asimmetrica del canale AV è il difetto embrionale sottostante. La valvola mitrale estesa e l'ipoplasia ventricolare destra sono le caratteristiche morfologiche importanti. La prognosi è di solito cattiva e il paziente muore entro i primi cinque anni di vita.
Quali sono i difetti cardiaci congeniti?
I difetti cardiaci congeniti acianotici sono dovuti anche ai difetti strutturali innati del sistema circolatorio. Ma la cianosi non è osservata in questo gruppo di malattie perché l'adeguata concentrazione di emoglobina deossigenata non viene prodotta a causa di vari motivi.
Le seguenti condizioni sono considerate come difetti cardiaci congeniti acianotici
- lesioni obstrettive - stenosi polmonare, stenosi aortica, coarctazione dell'arto
- difetto settale atriale (ASD)
- difetto ventricolare settale (VSD)
- Patente ductus arteriosus
- Stenosi polmonare
- Difetto septale atrioventricolare
Difetto atrociale septale (ASD)
Questi sono dovuti alla malformazione del setto che separa le due atrie. Sono state descritte tre forme principali di ASD.
- Ostium primum
- Ostium Secundum
- Malattia del sinus venoso
Caratteristiche cliniche
La maggior parte dei pazienti con ASD di solito rimane asintomatica. Durante l'esame del sistema cardiovascolare possono essere riscontrati i seguenti segni.
- L'eiaculazione sistolica mormora
- La radiografia del torace mostra cardiomegalia con vascolarizzazione polmonare prominente e una lampadina prominente PA.
- La cateterizzazione cardiaca può mostrare un aumento della saturazione dell'ossigeno tra SVC e atrio destro durante la miscelazione.
Il difetto deve essere corretto mediante intervento chirurgico prima di 4-5 anni di età.
Defect del setto ventricolare (VSD)
Queste sono le varietà più comuni delle malattie cardiache congenite e sono classificate in tre gruppi in base alla regione del setto ventricolare che sta avendo la malformazione.
- difetto membranoso - difetto è nel setto membranoso
- difetto muscolare - sono affette le porzioni muscolari e apicali del setto
- difetto infundibulare -defetto si trova appena sotto la valvola polmonare
in gran parte dei casi, il difetto si regge spontaneamente. L'intervento è richiesto solo se il paziente presenta segni e sintomi di insufficienza cardiaca.
L'immagine clinica è simile a quella di ASD. L'auscultazione di un mormorio sistolico holo appena sotto il bordo sinistro di sinistra indica la possibilità di un VSD. I raggi X del torace possono mostrare cardiomegalia e vascolarizzazione cardiaca prominente. I sintomi dell'insufficienza cardiaca appaiono solo nei pazienti con un grande difetto nel setto.
Figura 02: VSD
Patent Ductus Arteriosus
Il ductus arterioso fetale è presente nella circolazione fetale per facilitare la deviazione del sangue dall'arteria polmonare all'aletto discendente e questo tratto si chiude solitamente in pochi settimane dopo la nascita. La sua persistenza durante l'infanzia è definita come il ductus arteriosus di brevetto.
Coarcazione dell'Aorta
Il restringimento dell'arto nel sito da cui emana il ductus arteriosus è conosciuto come la coartodifica dell'arto. Di solito si verifica in concomitanza con altri difetti cardiaci come una valvola aortica bicuspida. I pazienti sono sintomatici nei primi tre mesi di vita.
La presentazione clinica comprende,
- L'ipoperfusione sistemica
- L'acidosi metabolica
- L'insufficienza cardiaca congestizia
Che cos'è la somiglianza tra i sintomi cianotici e il cianotico Congenitale del cuore
- I difetti cardiaci congeniti cianotici e acianotici sono dovuti i difetti innati in varie componenti strutturali del cuore.
Qual è la differenza tra i difetti del cuore congeniti e cianotici?
- diverso articolo prima della tabella ->
Cyanotic vs Acianotico Deficit Congenito Cuore |
|
| Direzione del flusso sanguigno | |
| Il sangue si muove da destra a sinistra del cuore. | Il sangue si muove dal lato sinistro al lato destro del cuore. |
| Condizione del sangue | |
| Il sangue che si muove verso il lato sinistro è deossigenato. | Il sangue che si muove verso il lato destro è ossigenato. |
| Cyanosis | |
| La cianosi è presente. | La cianosi è assente. |
Sommario - Cyanotic vs Acianotica Deficit Congenital Heart
I difetti cardiaci congeniti cianotici e acanotici sono dovuti ai difetti strutturali innati del cuore. Nella forma cianotica dei difetti, il movimento del sangue è da destra a sinistra del cuore. Il sangue si muove dal lato sinistro al lato destro del gruppo acianotico di difetti. Questa è la differenza fondamentale tra i difetti cianotici e acanotici del cuore.
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Riferimenti:
1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S.Cotran, Abul K. Abbas e Nelson Fausto. Robbins e la base patologica della malattia di Cotran. 9 ° ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Stampa.
Immagine gentile:
1. "Tetralogia di Fallot" di Mariana Ruiz LadyofHats - (Public Domain) via Wikimedia Commedia
2. "Immagine VSD" da National Heart Lung e Blood Institute - (Public Domain) via Wikimedia Commedia
