Differenza tra cisteina e cistina

Cisteina vs cistina

L'aminoacido è una molecola semplice formata con C, H, O, N e può essere S. Ha le seguenti struttura generale.

Ci sono circa 20 aminoacidi comuni. Tutti gli aminoacidi hanno un gruppo -COOH, -NH ₂ e un -H legato ad un carbonio. Il carbonio è un carbonio chirale e gli amminoacidi alfa sono i più importanti nel mondo biologico. D-aminoacidi non si trovano nelle proteine ​​e non sono una parte del metabolismo degli organismi superiori. Tuttavia, molti sono importanti nella struttura e nel metabolismo delle forme più basse della vita. Oltre agli amminoacidi comuni, ci sono un certo numero di aminoacidi derivanti da proteine, molti dei quali sono intermedi di metabolismo o parti di biomolecole non proteiche (ornitina, citrulina). Il gruppo R differisce da aminoacido all'amminoacido. L'aminoacido più semplice con il gruppo R è H è la glicina. Secondo il gruppo R, gli amminoacidi possono essere classificati in alifatiche, aromatiche, non polari, polari, cariche positivamente, cariche negative o polari, ecc. Gli amminoacidi presenti come ioni zwitter nel pH fisiologico 7. 4. Gli amminoacidi sono i blocchi di costruzione delle proteine. Quando due aminoacidi si uniscono per formare un dipeptide, la combinazione si svolge in un gruppo -NH ₂ di un aminoacido con il gruppo -COOH di un altro aminoacido. Viene rimossa una molecola d'acqua e il legame creato è noto come un legame peptidico. Migliaia di aminoacidi possono essere condensati come questi per formare peptidi lunghi, che vengono poi piegati a fare proteine.

Cisteina

La cisteina è un alfa-amminoacido. Ha la struttura generale di cui sopra. R gruppo di cisteina è -CH ₂ SH che contiene lo zolfo. La struttura della cisteina è riportata di seguito.

La cisteina è abbreviata come Cys. Il gruppo di tiolo (-SH) di cisteina rende più polare. Pertanto, questo amminoacido è solubile in acqua. Il gruppo di thiol ha anche partecipato all'assorbimento di idrogeno con le molecole d'acqua. La cisteina può essere sintetizzata nei corpi umani, quindi è un aminoacido semi essenziale. Tuttavia, a volte è necessario prendere cisteina da fonti dietetiche che contengono proteine ​​elevate. Pollo, uova, latte, yogurt, avena, broccoli sono alcune delle fonti che contengono alti livelli di acido cisteina. L'amminoacido di cisteina è importante nei sistemi biologici, perché è un comune aminoacido presente nei siti attivi degli enzimi. Il gruppo tiolico è nucleofilico; quindi, partecipano a molte reazioni enzimatiche. I legami di disolfuro tra i gruppi tiolici sono fondamentali per la piegatura delle proteine ​​e per la determinazione della struttura tridimensionale delle proteine.

Cistina

Quando due residui di aminoacidi della cisteina costituiscono un legame disolfuro, il residuo dimerico risultante è conosciuto come cistina.Questo è in forma solida e è di colore bianco. Nelle proteine ​​si trovano residui di cistina e contribuiscono a mantenere la forma tridimensionale delle proteine. La cistina ha la seguente struttura.

Qual è la differenza tra Cisteina e Cystina ? • La cisteina è un amminoacido e quando due aminoacidi si uniscono attraverso un legame disolfuro si forma una cistina. Viene formata la cistina, vengono ossidate due molecole di cisteina. • La cistina è responsabile della struttura terziaria delle proteine.