Differenza tra elettroforesi e elettroosmosi
Elettroforesi vs elettroosmosi
Metodi di separazione fisica come filtrazione, distillazione, cromatografia a colonna non sono metodi facili quando viene alla separazione di alcune molecole. L'elettroforesi e l'elettro-osmosi sono due altre tecniche di separazione che possono essere usate per separare particelle cariche.
Che cos'è l'elettroforesi?
L'elettroforesi è una tecnica di separazione delle molecole in base alle loro dimensioni. Fondamentale per questa separazione è la carica della molecola e la loro capacità di muoversi in un campo elettrico. Questa è la tecnica più comune e principale della biologia molecolare per separare molecole, in particolare DNA e proteine. Questo è in gran parte in uso perché è relativamente facile e poco costoso. L'apparecchio per l'elettroforesi può essere un po 'complicato e la sua preparazione richiede un certo tempo. Ma possiamo facilmente fare un apparato di elettroforesi dalle cose che abbiamo in laboratorio. Le tecniche di elettroforesi possono variare a seconda delle nostre finalità. Possiamo usare un'elettroforesi di una dimensione per la separazione del DNA o della proteina. L'elettroforesi bidimensionale viene utilizzata quando sono richiesti campioni più risolti (come nel caso della stampa a dita). Un gel è usato come supporto di supporto per separare le molecole. Questo gel può essere preparato come fogli piatti o in tubi. La base di questa procedura è quella di separare le molecole a seconda della loro velocità di movimento attraverso un gel quando viene fornito un campo elettrico. Le molecole negativamente caricate come il DNA tendono a viaggiare verso il polo positivo in questo campo elettrico mentre le molecole positivamente caricate tendono ad andare al polo negativo. Due tipi di gel sono utilizzati in elettroforesi come agarosio e poliacrilamide. Questi due hanno diversi poteri di risoluzione. Il gel agisce come un setaccio per filtrare le diverse dimensioni delle molecole. Le cariche elettrostatiche create nel gel agiscono come forza.
La separazione dipende dalla mobilità degli ioni.
F = coefficiente d'attrito
V = velocità di migrazione media
Z = carica della migrazione
e = carica elementare
E = forza del campo elettrico
Le condizioni necessarie per l'elettroforesi sono relativamente semplici. Quando si effettua il gel e si esegue il campione, viene utilizzato un buffer. Marcatori e coloranti vengono utilizzati per la visualizzazione.
Cos'è l'elettro-osmosi?
Questo è il processo di spostamento di un liquido attraverso un materiale utilizzando un campo elettrico applicato. Il movimento può essere attraverso un materiale poroso, lungo una membrana capillare, ecc. Può essere utilizzato come tecnica di separazione (in particolare elettro-osmosi capillare). La velocità del liquido è linearmente proporzionale al campo elettrico applicato.Dipende anche dal materiale utilizzato per costruire il canale e la soluzione utilizzata. Nell'interfaccia, la soluzione e il materiale hanno ottenuto carichi opposti e, questo è noto come un doppio strato elettrico. Quando viene applicato un campo elettrico alla soluzione, il doppio strato elettrico si sposta dalla forza Coulomb risultante. Questo è noto come il flusso elettro-osmotico.
Qual è la differenza tra elettroforesi e elettroosmosi?• Nell'elettroforesi, le particelle solide (macromolecole come acidi nucleici o proteine) vengono spostati utilizzando un campo elettrico. Ma nell'elettro-osmosi un liquido sta muovendosi.
• Nell'elettroforesi, il materiale solido di supporto è un gel. Ma elettro-osmosi può essere un gel, una membrana, un capillare, ecc.
