Differenza tra macchia di grammo e cultura | Gram Stain vs Culture

Anonim

Differenza chiave - Gram macchia e cultura

Gram macchia è una tecnica di colorazione che viene eseguita per differenziare i batteri in due gruppi secondo lo spessore dello strato peptidoglicano nella loro parete cellulare. La cultura è un metodo per la crescita e il mantenimento di microrganismi in condizioni di laboratorio per diverse analisi. La differenza fondamentale tra grammi macchia e cultura è la loro funzione; ceppo di grammo una tecnica di colorazione dei batteri dove la coltura è un metodo di crescita e di mantenimento dei microrganismi.

SOMMARIO

1. Panoramica e differenza chiave

2. Che cosa è Gram Stain

3. Che cosa è la cultura

4. Confronto laterale - Gram macchia e cultura

5. Sommario

Che cosa è Gram Stain?

La macchia Gram è un'importante tecnica di colorazione differenziale utilizzata per l'identificazione batterica in Microbiologia. Questa tecnica è stata introdotta dal battericologo danese Hans Christian Gram nel 1884. La colorazione Gram classifica i batteri in due gruppi principali: gram positivi e grammi negativi; questi sono molto importanti nella classificazione e nell'identificazione batterica. La colorazione Gram viene eseguita come passo iniziale per la caratterizzazione batterica.

I batteri sono raggruppati in base alle differenze nella loro parete cellulare. I batteri Gram positivi contengono un folto strato peptidoglicano nella loro parete cellulare, mentre i batteri Gram negativi contengono un sottile strato peptidoglicano nella loro parete cellulare, come mostrato nella figura 01. L'esito della colorazione Gram sarà basata sulla differenza di spessore dello strato peptidoglicano parete cellulare.

Figura 1: batteri Gram positivi e batteri Gram negativi

La colorazione di grammi viene eseguita utilizzando quattro diversi reagenti, vale a dire; macchia primaria, mordente, agente decolorante e contrasto macchia. La violetta di cristallo e la safranina servono come macchie primarie e contatore, rispettivamente mentre i grammi di iodio e 95% di alcol servono rispettivamente come mordente e decolorante.

Passi di base di Grams Stain

  1. Una macchia batterica viene preparata su una lastra di vetro pulita, caldo fisso e raffreddato.
  2. La striscia è inondata di violetta di cristallo per 1 - 2 minuti.
  3. La striscia viene sciacquata con acqua di rubinetto che esegue lentamente per rimuovere le macchie in eccesso.
  4. Grammi di iodio viene applicato allo smear per 1 minuto.
  5. La striscia viene sciacquata con l'acqua del rubinetto lento
  6. La striscia viene lavata con alcol al 95% per 2 - 5 secondi e sciacquata con acqua di scarico lenta.
  7. La striscia viene contrattamente colorata con safranin per 1 minuto
  8. La striscia viene sciacquata con acqua di rubinetto lenta, secca e osservata sotto il microscopio.

Alla fine della macchia di gramma, i batteri Gram negativi saranno osservati in colore rosa mentre i grammi batteri positivi saranno osservati in colore viola come mostrato nella Figura 02. L'esito della macchia di grammi è determinato dallo spessore del strato peptidoglicano nella loro parete cellulare. Durante la fase di decolorazione, la macchia primaria e il mordente vengono facilmente rimossi dai batteri gram negativi e diventano incolori poiché hanno un sottile strato peptidoglicano. La macchia primaria è mantenuta nei grammi batteri positivi poiché hanno un folto strato peptidoglicano. La macchia contatore non sarà efficace per i batteri positivi grammi dovuti alla conservazione della macchia primaria. Così i batteri positivi grammi saranno visibili in colore primario della macchia, i. e., colore viola. La macchia di contrasto macchia i batteri gram negativi e sarà visibile in colore pick che è il colore safranin. Quindi, è facile classificare i batteri in due gruppi per la macchia grammare ed è prezioso nella differenziazione batterica e nell'identificazione.

Figura 2: Strain Gram

Che cos'è la Cultura?

La cultura microbica è un metodo di coltura e mantenimento di microrganismi in condizioni di laboratorio per scopi diversi. Le colture vengono coltivate in supporti solidi, semi-solidi e liquidi in base al tipo e allo scopo della coltura del microrganismo. Le colture sono dotate di nutrienti e condizioni di crescita necessarie dai microrganismi. Ci sono diversi componenti di un mezzo di coltura come la sorgente di energia, la sorgente di carbonio, l'origine dell'azoto, i minerali, i micronutrienti, l'acqua, l'agente solidificante, ecc. La temperatura ottimale, l'ossigeno e il pH devono essere regolati in base al tipo di microrganismo cresciuto.

Esistono diversi tipi di colture microbiche; per esempio, la coltura a lotti, la coltura continua, la coltura di coltivazione, la coltura di agar, la cultura del brodo, ecc. Secondo la composizione del mezzo di coltura, esistono diversi tipi di supporti di coltura noti come supporti sintetici, supporti semisintetici e supporti naturali. Le colture microbiche vengono preparate in condizioni sterili all'interno di una camera speciale chiamata flusso laminare . Il mezzo di coltivazione e il vetro vengono sterilizzati prima dell'inoculazione del microrganismo desiderato. Nelle condizioni sterili appropriate, il microrganismo bersaglio viene trasferito nel mezzo nutrizionale sterilizzato e incubato a temperatura ottimale. All'interno del mezzo, il microorganismo crescerà e si moltiplica utilizzando i nutrienti forniti.

Figura 3: Una coltura batterica sulla piastra

Qual è la differenza tra Gram Stain e Culture?

- differenza Articolo prima della tabella ->

Gram macchia e cultura

Il ceppo Grams è una tecnica di colorazione differenziale utilizzata per la differenziazione batterica e l'identificazione. La cultura microbica è un metodo di microrganismo in laboratorio.
Componenti
Questo utilizza diversi reagenti tra cui due macchie. Questo utilizza diversi supporti di coltura come supporti solidi, semi-solidi e liquidi composti di sostanze nutritive e di altre condizioni necessarie.
Funzioni di base
Questo permette di raggruppare i batteri in due gruppi: grammi negativi e grammi positivi. Ciò consente la moltiplicazione di microrganismi per scopi diversi.
Base
Il risultato della macchia Gram è basato sulle differenze nello strato peptidoglicano della parete cellulare. I microrganismi cresceranno e si moltiplicano all'interno del supporto culturale.
Risultati
I batteri negativi Gram sono visibili in colore rosa e grammi di batteri positivi sono visibili in colore viola. Su piastre, si possono vedere colonie dei microrganismi. Sui mezzi liquidi, i microrganismi sono in sospensione.

Sommario - Gram macchia e cultura

Le colture microbiche vengono preparate e mantenute in condizioni di laboratorio per scopi diversi, quali stoccaggio, collaudo, purificazione chimica, ecc. Grammatura è una procedura di colorazione che differenzia i batteri in due gruppi principali chiamati grammi batteri negativi e grammi batteri positivi. Quindi la differenza tra la macchia di grammi e la cultura è che la macchia di grammi è una tecnica di colorazione dei batteri mentre la cultura è un metodo di crescita e di mantenimento dei microrganismi nei laboratori.

Riferimento:

1. Aryal, Sagar. "Grammatura: principio, procedura, interpretazione, esempi e animazione. "Note sulla microbiologia online. N. p., 20 settembre 2015. Web. 01 marzo 2017.

2. "Cultura microbiologica. "Wikipedia. Wikimedia Foundation, 01 febbraio 2017. Web. 01 Mar. 2017

3. Kumar, Sabarish. "Quali sono le tecniche di base della cultura microbica? "Quali sono le tecniche di base della cultura microbica? N. p., n. d. Web. 01 Mar. 2017

Immagine per gentile concessione:

1. "Gram-Cell-wall" Graevemoore inglise Vikipeediast (CC BY-SA 3. 0) via Wikimedia Commedia

2. "Strain Gram" Da Y tambe - file Y tambe (CC BY-SA 3. 0) tramite Wikimedia Commons

3. "Anthrax Culture" dall'Istituto di Ricerca Medica dell'Impero di Malattie Infettive photo - (Public Domain) via Wikimedia Commedia