Differenza tra mutazione e ricombinazione | Mutazione vs Recombination
Mutazione vs ricombinazione
La scala di cambiamento che si verifica nei genomi a causa della mutazione e della ricombinazione è la principale differenza tra questi due processi. La mutazione e la ricombinazione sono i due processi che cambiano il genoma nel tempo. Sebbene entrambi i processi non siano correlati, essi continuano a modellare il genoma. La maggior parte di questi cambiamenti non sono passati alla generazione successiva, ma alcune modifiche avranno un grande impatto sulla discendenza determinando il destino della specie. I cambiamenti che accadono al DNA nelle cellule somatiche non sono di solito ereditabili, mentre i cambiamenti che si verificano al DNA nelle cellule germinali possono essere ereditati. Inoltre, se questa modifica è distruttiva, allora può esserci un danno significativo alla cellula, all'organo, all'organismo o addirittura alla specie. Se si tratta di un cambiamento costruttivo, allora può essere finalmente utile per la specie.
Che cos'è la mutazione?
La mutazione è definita come una modifica di piccola scala nella sequenza nucleotide di un genoma e le modifiche non vengono corrette riparando gli enzimi . Queste mutazioni possono essere cambiamenti di base singola (mutazioni ), inserimento o eliminazione su piccola scala. Agenti che causano mutazioni sono conosciuti come mutageni . I mutageni più comuni sono la replica errata, le sostanze chimiche e le radiazioni. Le sostanze chimiche e le radiazioni alterano la struttura del nucleotide e, se l'alterazione non viene riparata, la mutazione sarà permanente.
Esistono diversi enzimi che riparano queste mutazioni del DNA, come il metil guanina, la metilasi transfera e la DNA polimerasi III. Questi enzimi esamineranno errori e danni prima dell'inizio della divisione cellulare (pre-replicativi) e dopo la divisione cellulare (post-replicativo).
La mutazione nella regione di codifica (cioè le regioni del DNA dove la sequenza di traduzione della proteina è memorizzata) può essere dannosa per la cellula, l'organo o l'organismo (mutazione puntuale nella terza base di un codone che normalmente non provoca alcun danno - mutazione silenziosa ).
Ad esempio: - l'anemia falciforme è una malattia causata da una mutazione di punti.
Le mutazioni nel DNA non codificante sono meno probabili a causare danni, anche se, se eredita, può essere dannoso se la mutazione sta causando l'attivazione di geni silenziosi.
Le mutazioni di inserzione o di eliminazione sono note per spostare il frame di lettura (mutazioni frameship ) che portano a una sintesi proteica difettosa che provoca malattie mortali nell'uomo.
Anche se la maggior parte delle mutazioni sono dannose, ci sono alcune mutazioni che sono vantaggiose.Ad esempio, la maggior parte degli europei è resistente all'infezione da HIV dovuta a una mutazione del punto durante l'evoluzione.
Cos'è la ricombinazione?
La ricombinazione è il processo di cambiamenti su larga scala della sequenza nucleotide del genoma e che sono di solito non riparati da meccanismi di riparazione dei danni del DNA. Ci sono due tipi di ricombinazioni, crossover e non-crossover ricombinazione. La ricombinazione crossover è il risultato di scambiare frammenti di DNA di cromosomi omologhi formando un giunzione doppia vacanza. La ricombinazione non-crossover avviene mediante ricottura di filamenti a base sintetica in cui non si verifica uno scambio di materiale genetico tra i cromosomi. Invece, la sequenza di un cromosoma viene copiata e inserita nel divario nell'altro cromosoma e la sequenza del cromosoma di modello rimane intatta.
La ricombinazione può avvenire all'interno del cromosoma, generalmente, tra i due cromatidi sorelle (trasposizione).
Durante la meiosi nelle cellule germinali, la ricombinazione è un processo comunemente osservato tra i cromosomi non omologhi. Nelle cellule somatiche, la ricombinazione degli acideni tra i cromosomi omologhi.
La ricombinazione è essenziale durante la produzione di cellule B. Inoltre, esistono alcuni sistemi di riparazione che coinvolgono la ricombinazione.
Qual è la differenza tra la mutazione e la ricombinazione?
Sia la mutazione che la ricombinazione sono processi che modificano la sequenza nucleotidica di un genoma. Entrambi i processi causano difetti di cellule, organi e organismi e che possono essere letali. Entrambi i processi possono essere utili per gli organismi e per le specie. Inoltre, entrambi i processi sono processi essenziali durante l'evoluzione. Tuttavia, ci sono anche alcune differenze tra i due processi. Diamo un'occhiata a loro.
• Definizione di ricombinazione e mutazione:
• La mutazione è un processo che modifica la sequenza nucleotidica di un genoma in una piccola scala e le modifiche non vengono corrette riparando gli enzimi.
• La ricombinazione è il processo principale che modifica la sequenza nucleotidica di un genoma in larga scala e che i cambiamenti di solito non vengono riparati da meccanismi di riparazione dei danni del DNA.
• Tipi:
• Mutazione mutazione e mutazione frameshift
• Ricombinazione - ricombinazione crossover e ricombinazione non crossover
• Cause:
• Mutazione - Gli agenti della mutazione includono la replica errata, sostanze chimiche e radiazioni.
• Ricombinazione - La ricombinazione è un meccanismo controllato dall'enzima.
• Posizione:
• La mutazione può verificarsi in luoghi casuali del genoma.
• La ricombinazione è di solito localizzazione specifica.
• Riparazione:
• La mutazione può essere riparata dai sistemi di riparazione della cella.
• La ricombinazione è a volte un processo di riparazione.
• Evento:
• Le mutazioni possono verificarsi in qualsiasi momento.
• La ricombinazione avviene durante la divisione cellulare.
• Copia dei geni:
• La mutazione non copia i geni.
• La ricombinazione può copiare i geni nel genoma.
Immagini courtesy: Point mutazioni e Thomas Hunt Illustrazione di Morgan di attraversamento (1916) tramite Wikicommons (Public Domain)
