Differenza tra Xanax e Valium Differenza tra

Xanax è il nome commerciale di alprazolam. Alprazolam è un farmaco ansiolitico a breve durata d'azione che viene utilizzato o il trattamento di vari disturbi d'ansia come il disturbo di panico, i disturbi d'ansia generale e i disturbi d'ansia sociale. Appartiene alla classe delle benzodiazepine e si lega fortemente ai recettori GABA A. L'alprazolam è un analogo chimico del triazolam che si differenzia in assenza di un atomo di cloro nella posizione o dell'anello 6-fenilico. Inoltre, la molecola agisce come un agente sedativo e anticonvulsivante. Gli effetti di picco sono raggiunti entro 1. 5 a 1. 6 ore in caso di disturbo di panico. Gli effetti indesiderati comuni comprendono sedazione, sonnolenza, ipotensione e compromissione dell'equilibrio. Il farmaco è associato a potenziali sintomi di astinenza in quanto può causare proprietà di formazione di abitudine. Inoltre il farmaco può causare CNS (depressione del sistema nervoso centrale).

Valium è il nome commerciale di diazepam, che è anche una benzodiazepina. Le indicazioni del Valium sono ansia, sintomi da astinenza correlati all'alcol e ad altre benzodiazepine, spasmi muscolari, convulsioni, insonnia e sindrome delle gambe senza riposo. Il farmaco è anche usato per causare perdita di memoria, soprattutto in condizioni come il disturbo da stress post traumatico. Gli effetti indesiderati comuni includono sonnolenza e mancanza di coordinazione. Tuttavia, gli effetti indesiderati gravi sono rari e possono includere pensieri suicidari e aumento del rischio di convulsioni.

Entrambi i farmaci sopra citati agiscono sui recettori GABA-A. Questi recettori sono canali di cloruro ligando-controllati. Quindi quando tale droga su questi recettori, l'ingresso di ioni cloruro avviene nella membrana post-sinaptica e causa la sua iperpolarizzazione. Quindi i farmaci agiscono per ridurre il licenziamento del potenziale d'azione nei successivi neuroni e causare un effetto calmante sulla mente. Questi farmaci agiscono sulle strutture del sistema limbico associate all'emozione e all'apprendimento. Il recettore GABA-A è un eterodimero e consiste di subunità alfa, beta e gamma, che sono responsabili di azioni specifiche come la sedazione, il miorilassante, la perdita di memoria (amnesia anterograda) e le azioni anticonvulsive. I confronti dettagliati di entrambi questi farmaci sono spiegati di seguito:

Caratteristiche	Valium (diazepam)	Xanax (alprazolam)
Composti chimici	Benzodiazepine	Benzodiazepine
Struttura chimica		> Meccanismo di azione
Agonisti del recettore GABA-A e stimola l'ingresso di ioni cloruro nei neuroni adiacenti e li inibisce	Agonisti del recettore GABA-A e stimola l'ingresso di ioni cloruro nei neuroni adiacenti e li inibisce	Aumenta la concentrazione di dopamina nello striato
No	Sì	Indicazioni
Utilizzato principalmente per trattare l'insonnia associata a ansia, sindrome da astinenza da alcol e attacchi di panico.Utilizzato anche per il trattamento di vertigini, tetano, trattamento aggiuntivo per paraplegia o tetraplegia	Diversi disturbi legati all'ansia e all'ansia come GAD, Disturbi di panico. È principalmente un ansiolitico	Sopprime l'asse ipoglicemico dell'ipofisi surrenale
debolmente	fortemente	Usato per trattare il sintomo di astinenza da benzodiazepina
Sì	No	Trattamento dello stato epilettico
Usato come Terapia di prima linea e agisce come potente anticonvulsivante	Non raccomandato, poiché può causare convulsioni	Trattamento di Eclampsia
Sì	No	Controindicazioni
Atassia (perdita di andatura), ipoventilazione, epatica problemi, dialisi, donne in stato di gravidanza, coma e grave depressione, miastenia grave	Capogiri, ipotensione e perdita di equilibrio. Non deve essere somministrato con alcool	Uso pediatrico
Non raccomandato sotto i 18 anni di età, eccetto per l'epilessia	Può essere somministrato sotto i 18 anni con controllo medico	Pazienti anziani
Può causare arresto cardiaco, quindi deve essere somministrato con cura e monitoraggio con individui affetti da disturbi cardiaci	Può essere somministrato negli anziani	Sintomi da astinenza
Non severi, poiché l'emivita di eliminazione è prolungata	L'emivita media dell'emivita plasmatica è più breve circa 11. 2 ore	Effetti collaterali
Depressione, sedazione	Ittero, allucinazioni e sedazione	Dipendenza da farmaci
Basso	Alto	Via di somministrazione
Oralmente, IV (in forma diluita) e IM e supposta. La rotta IM ha un assorbimento lento.	Principalmente orale	Insorgenza dell'azione
Molto veloce entro 5 minuti e 15-30 minuti di somministrazione endovenosa e IM rispettivamente	Rilascio lento	Effetti di picco
Entro 15 minuti a un'ora < 1. 5-1. 6 ore o addirittura settimane	Biodisponibilità	Molto alta
Minore	Legatura proteica	96-99%
80%	Consigliato Differenza tra la fotosintesi ossigenica e ossigenica | Ossigeno vs Fotosintesi Anoxigenica Differenza tra dolore e sofferenza: dolore contro sofferenza Discusso Paleo vs glutine Gratis | Differenza tra Paleo e Gluten Free