Differenza tra fibrosi cistica e fibrosi polmonare | Fibrosi cistica vs fibrosi polmonare
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tra la fibrosi cistica e la fibrosi polmonare è che La fibrosi cistica è un disturbo genetico dove sono coinvolti diversi organi compresi i polmoni, il sistema gastrointestinale, il pancreas e il sistema genitale mentre la fibrosi polmonare è una condizione caratterizzata da una fibrosi graduale del parenchima polmonare causando difetti nella diffusione del gas che conduce ad insufficienza respiratoria in seguito stadi. Che cosa è la fibrosi cistica? La fibrosi cistica è un
disordine autosomico recessivocausando mutazioni di entrambe le copie del gene responsabile della proteina chiamata regolatore di conducibilità transmembrana della fibrosi cistica (CFTR). Questa proteina è coinvolta nella produzione di sudore, secrezioni digestive e muco. Quando questa proteina non funziona, le secrezioni diventano spesse. Questo disturbo è caratterizzato dalla formazione di muco spessa e di secrezioni intestinali causando blocco dei sistemi di condotti di diversi organi che provocano le loro disfunzioni. I sintomi tipici
comprendono l'insufficienza del pancreas a causa dell'ostruzione cronica dei condotti pancreatici, dell'ostruzione intestinale e delle frequenti infezioni polmonari dovute alla disfunzione dell'apparato mucociliare e alla sterilità dovuta all'ostruzione del condotto nel sistema genitale. La fibrosi cistica è diagnosticata da un test di sudore e da un'analisi genetica.
La fibrosi cistica è comune tra le persone di origine europea. Che cosa è la fibrosi polmonare? La fibrosi polmonare è un gruppo di
disturbi caratterizzati da fibrosi graduale e distruzione del polmone.I pazienti con fibrosi polmonare soffrono di mancanza di respiro, in particolare con esercitazione, tosse secca, stanchezza e debolezza.Ci sono un numero di
cause
responsabili della fibrosi polmonare. Inalazione di inquinanti ambientali e professionali come l'amianto, la silice e l'esposizione a determinati gas nocivi. Pneumonite di ipersensibilità risultante dall'inspirazione di polvere contaminata da prodotti batterici e fungini Malattie del tessuto connettivo come l'artrite reumatoide e lupus eritematoso sistemico Fumare sigaretta
Sarcoidosi
- Infezioni
- Alcuni farmaci, g. amiodarone, metotrexato, nitrofurantoina
- La radioterapia toracica
- Tuttavia, c'è una categoria di fibrosi polmonare dove la causa non si trova. Questo gruppo è chiamato come
- fibrosi polmonare idiopatica
- .
- La maggior parte
importante modalità di trattamento è l'evasione dell'esposizione alla causa. Altrimenti, nessun trattamento efficace è disponibile per prevenire la progressione di questa malattia. I pazienti finalmente finiranno con l'insufficienza respiratoria dove il trapianto di polmoni è l'unica opzione. Qual è la differenza tra fibrosi cistica e fibrosi polmonare?
Definizione della fibrosi cistica e della fibrosi polmonare La fibrosi cistica: La fibrosi cistica (CF) è una malattia ereditaria che colpisce i polmoni, il sistema digestivo, le ghiandole del sudore e la fertilità maschile.
La fibrosi polmonare:
La fibrosi polmonare è cicatrizzata nei polmoni.
Caratteristiche della fibrosi cistica e della fibrosi polmonare Distribuzione dell'età
La fibrosi cistica: La fibrosi cistica è un disturbo congenito e presente dalla nascita
La fibrosi polmonare:
età e anziani
Distribuzione etnica Fibrosi cistica:
La fibrosi cistica è visibile nella popolazione europea ma estremamente rara tra gli altri gruppi etnici. La fibrosi polmonare:
Nessuna diversità etnica per la fibrosi polmonare e colpisce tutti i gruppi etnici.
Cause Fibrosi cistica:
La fibrosi cistica è causata da una mutazione in un gene. La fibrosi polmonare:
La fibrosi polmonare è causata da molte cause ambientali rispetto alle cause genetiche.
Distribuzione dei sintomi La fibrosi cistica:
La fibrosi cistica colpisce molti organi del corpo, inclusi i disturbi gastrointestinali, respiratori e genitourinari. La fibrosi polmonare:
La fibrosi polmonare è limitata al sistema respiratorio.
Complicazioni Fibrosi cistica:
Le complicazioni extrapulmonarie sono più comuni con la fibrosi cistica. La fibrosi polmonare:
Mentre le complicazioni extrapulmonarie sono meno comuni con la fibrosi polmonare.
Ricerche Fibrosi cistica:
La fibrosi cistica viene diagnosticata mediante prove di sudore e test genetici. La fibrosi polmonare:
La fibrosi polmonare è diagnosticata mediante scansioni CT ad alta risoluzione (HRCT)
Trattamento La fibrosi cistica:
La fibrosi cistica viene trattata con un trattamento di supporto con antibiotici. La fibrosi polmonare:
La fibrosi polmonare non ha un'opzione di trattamento riuscita, ma gli steroidi hanno un ruolo nella prevenzione della progressione della fibrosi in fase acuta di infiammazione e terapia ossigeno a casa e riabilitazione polmonare nelle ultime fasi.
Prognosi Fibrosi cistica:
Per la prognosi della fibrosi cistica la prognosi è scadente e il paziente spesso muore a causa dell'infezione respiratoria. La fibrosi polmonare:
La fibrosi polmonare di solito ha una progressione lenta, tuttavia i pazienti finiscono in un fallimento respiratorio irreversibile in cui diventano ossigeno dipendente.
Fibrosi cistica di riferimento. (n. d.) Gale Encyclopedia of Medicine
. (2008). Estratto il 13 agosto 2015 da // medico-dizionario. thefreedictionary. fibrosi polmonare com / cistica + fibrosi. (n. d.) Gale Encyclopedia of Medicine
. (2008). Estratto il 13 agosto 2015 da // medico-dizionario. thefreedictionary. com / pulmonaria + fibrosi Image Courtesy: "Manifestazioni della fibrosi cistica" di Maen K Abu Househ - Il lavoro personale e questo è un lavoro derivato da questo file che è stato originariamente fatto dall'utente: Mikael HäggströmReferenceNelson essentials, libro di testo di pediatria [1] ↑ Kliegman, Robert; Richard M Kliegman (2006) Nelson essenziali di pediatria, St. Louis, Mo: Elsevier Saunders ISBN: 0-8089-2325-0 … Licenza sotto Public Domain tramite Wikimedia Commons "Ipf NIH" di National Heart Lung and Blood Institute (NIH) - National Heart Lung and Blood Institute (NIH). Licenza sotto Public Domain tramite Wikimedia Commons
