Differenza tra SDS Page e Western Blot | Pagina SDS vs Western Blot
Differenza chiave - Pagina SDS vs Western Blot
Blotting occidentale è una tecnica che rileva una proteina specifica da un campione proteico. Questa tecnica viene eseguita attraverso diversi passaggi chiave: elettroforesi gel, blotting e ibridazione. L'elettroforesi del gel di poliacrilammide di sodio dodecil solfato (Pagina SDS) è una tecnica di elettroforesi gel che viene usata per separare le proteine in base alle loro dimensioni (pesi molecolari). Western blot è un foglio speciale di una membrana di blotting che viene utilizzato per trasferire lo stesso schema delle proteine nella pagina SDS. La differenza fondamentale tra la pagina SDS e la blot western è che la pagina SDS consente la separazione delle proteine in una miscela mentre Western blot consente la rilevazione e la quantificazione di una proteina specifica da una miscela. Entrambi sono utili negli studi di analisi delle proteine.
SOMMARIO1. Panoramica e differenza chiave
2. Che cosa è SDS Page
3. Che cosa è Western Blot
4. Confronto Side By Side - Pagina SDS vs Western Blot
5. Riepilogo
Che cosa è la pagina SDS?
La pagina SDS è una tecnica di elettroforesi gel utilizzata per la separazione proteica. È comunemente usato in biochimica, genetica, forensics e biologia molecolare. Una volta che le proteine vengono estratte dal campione, vengono eseguite su un gel costituito da SDS e poliacrilammide. SDS è un detergente anionico che viene utilizzato per linearizzare le proteine (proteine denaturali) e per conferire una carica negativa a proteine linearizzate proporzionali alla loro massa molecolare. La poliacrilammide diventa il supporto solido per il gel. Le proteine denaturate che sono negativamente cariche migrano verso l'estremità positiva dell'apparecchio attraverso il gel. Secondo le dimensioni delle proteine, le velocità di migrazione differiscono tra le proteine e si verifica la separazione. Pertanto, la pagina SDS è utile per la separazione delle singole proteine in base alle loro dimensioni.
La preparazione del gel di poliacrilamide per la frazionamento delle proteine è un passo cruciale nella pagina SDS. La corretta concentrazione di poliacrilamide e il tipo di agente reticolante utilizzati influenzano fortemente le proprietà fisiche del gel, che rendono l'effettiva separazione delle diverse proteine. Le dimensioni dei pori del gel devono essere gestite correttamente per una separazione efficace. Tuttavia, la pagina SDS è considerata come una tecnica di separazione delle proteine ad alta risoluzione.
La tecnica della pagina SDS ha una limitazione importante nell'analisi delle proteine. Poiché SDS denota le proteine prima della separazione, non consente la rilevazione di attività enzimatica, interazioni di legame proteico, cofattori proteici, ecc.
Figura 01: Pagina SDSCos'è Western Blot?
La tecnica di blotting occidentale consente di individuare una proteina specifica da una miscela proteica e di misurare la quantità e il peso molecolare della proteina. Western blot è la membrana utilizzata durante la procedura di blotting per ottenere l'immagine speculare dei modelli proteici nel gel SDS-polyacrylamide. La membrana utilizzata per la blotting occidentale è costituita principalmente da nitrocellulosa o polivinilidene difluoride (PVDF). La membrana con la proteina trasferita può essere usata per identificare la proteina desiderata. Richiede anticorpo di alta qualità per la rilevazione della proteina desiderata mediante ibridazione. L'anticorpo si lega al suo antigene specifico e rivela la presenza dell'antigene desiderato che è una proteina.
Il trasferimento delle proteine dal gel di poliacrilamide SDS alla macchia occidentale viene eseguito mediante elettroblottatura. È un metodo efficace e veloce che provoca le proteine all'elettroforesi fuori dal gel e passa sulla membrana nitrocellulosa (western blot).
Figura 02: Western Blot
Qual è la differenza tra la pagina SDS e Western Blot?
- diff articolo prima della tabella ->
Pagina SDS vs Western Blot
Pagina SDS è una tecnica di elettroforesi a gel.
Western blot è una tecnica che viene eseguita su una membrana per rilevare una proteina specifica da una miscela. |
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| Usa | La pagina SDS consente la separazione delle proteine in base alle loro dimensioni. |
| Western blot consente il trasferimento di proteine sul gel di pagina SDS senza modificarne il pattern e consente l'ibridazione con anticorpi specifici. | |
| Svantaggi | La denaturazione della proteina, il costo elevato e la presenza di sostanze chimiche della neurotossina sono gli svantaggi di questa tecnica. |
| Questa tecnica richiede tempo e richiede una buona esperienza personalizzata e specifica delle condizioni controllate. | |
| Sommario - Pagina SDS vs Western Blot | La pagina SDS e la blot western sono due metodi coinvolti nell'analisi proteica. La pagina SDS consente una facile separazione delle proteine su un gel secondo il loro peso molecolare. Western blot aiuta a confermare la presenza e la quantità di una proteina specifica attraverso l'ibridazione con anticorpi specifici. Questa è la differenza tra SDS Page e Western blot. |
Riferimenti:
1. Blancher, C. e A. Jones. "SDS -PAGE e Western Blotting Techniques. "Metodi nella medicina molecolare. U. S. Biblioteca Nazionale di Medicina, n. d. Web. 27 Mar. 2017
2. Nowakowski, Andrew B., William J. Wobig e David H. Petering. "SDS-PAGE nativo: Separazione elettroforetica ad alta risoluzione di proteine con ritenzione delle proprietà naturali, compresi gli ioni metallici legati. "Metallomics: scienza biometale integrata. U. S. Biblioteca Nazionale di Medicina, maggio 2014. Web. 27 marzo 2017.
Immagine per gentile concessione:
1. "Electrophoresis di SDS-PAGE" Da Bensaccount in Wikipedia in lingua inglese (CC BY 3. 0) via Wikimedia Commedia
2. "Western blot 114A" Da Amanthabagdon - Lavoro proprio (Public Domain) via Wikimedia Commedia
