Differenze tra EDS e Sindrome di Marfan Differenza tra
EDS vs Sindrome di Marfan < I problemi di salute sono sempre stati un argomento e un argomento di discussione continuo, specialmente se abbiamo qualcuno in famiglia che lo sta affrontando. Uno di questi problemi è quello che chiamano EDS, o Sindrome di Ehlers-Danlos, che è solitamente associata, e a volte confusa con, MFS, chiamata anche sindrome di Marfan. Il più delle volte, sono associati l'un l'altro in modo tale che alcune persone presumono che se ne hanno uno, hanno anche l'altro … che non è del tutto vero, e allo stesso tempo, è meglio essere discussi e correttamente definiti, in modo che genitori e parenti che potrebbero conoscere qualcuno che potrebbe notare questi sintomi di cui parleremo qui, sarebbero in grado di prendersi il tempo per far controllare il loro parente e ulteriormente valutato dai medici giusti.
Cos'è l'EDS?In precedenza, abbiamo dato il nome completo del disturbo e per definire quale sia l'EDS, in poche parole, si tratta di un disturbo multisistemico. Ciò che è completamente influenzato sono i tessuti connettivi molli. È anche genetico, il che significa che se uno o entrambi i genitori ce l'hanno, c'è una probabilità del 50% che lo faccia anche il bambino. L'EDS è un difetto causato da una proteina chiamata collagene. L'EDS è caratterizzato da diverse condizioni, e queste sono: l'estensibilità della pelle, unire l'ipermobilità e la fragilità dei tessuti. Il collagene è importante perché è l'elemento costitutivo del corpo che fornisce supporto e forza. Colpisce i legamenti del corpo, degli organi e dei tendini, per citarne alcuni. Ciò significa che se il collagene nel corpo è difettoso, produrrebbe anche problemi internamente. Sulla base di studi, uno su 5.000 è l'attuale rapporto di qualcuno che potrebbe essere interessato da EDS.
MFS, simile all'EDS, è anche un disturbo multisistemico. Influisce anche sui tessuti connettivi molli, ma la causa è la differenza tra MFS e EDS. In MFS, il disturbo è causato da mutazioni nei geni, in particolare il gene FBN1. Questo è un gene importante nello sviluppo del corpo, poiché la codifica di questo gene si concentra sulla proteina microfibrillare, la fibrillina-1. Il gene FBN1, tuttavia, influisce anche sul disturbo strutturale dei tessuti connettivi, motivo per cui il più delle volte, i sintomi che i pazienti con MFS hanno erroneamente diagnosticato per avere EDS ea volte, viceversa. Le persone che potrebbero avere MFS mostrano i seguenti sintomi: più alti dei loro coetanei con una corporatura snella e allampanata. Hanno braccia sproporzionatamente lunghe, gambe lunghe e le dita delle mani e dei piedi lunghe e sottili. Le loro articolazioni sono flessibili e sciolte. I pazienti hanno miopia, miopia o altri problemi di visione. Ci sono alcune caratteristiche del viso come la mascella inferiore, gli occhi infossati, la faccia lunga e sottile, il tetto arcuato della bocca e i denti affollati.Ricorda, tuttavia, che queste sono caratteristiche e sintomi comuni e dovresti ricordare che queste caratteristiche avvengono tutte insieme o la maggior parte di esse è presente. Lascia che un dottore o un gruppo di dottori diagnostichi un paziente che potrebbe averlo; questo è sempre il migliore
EDS e MFS sono entrambi disturbi multi-sistematici. Entrambi sono correlati e influenzano i tessuti connettivi molli.
EDS e MFS sono differenziati dalla specifica 'causa' che dà questo tipo di disturbo al paziente. I pazienti affetti da EDS lo hanno a causa di un disturbo della proteina chiamato collagene. I pazienti con MFS lo hanno a causa di un certo gene chiamato FBN1.
Alcuni sintomi si osservano in pazienti con EDS o MFS. È più importante avere uno specialista o un gruppo di specialisti, diagnosticare il paziente prima di raggiungere la propria conclusione, che potrebbe basarsi solo su ciò che si vede, come gli attributi fisici da soli.
