Differenza tra MS e ALS Differenza tra

MS vs ALS

È piuttosto triste e inquietante che alcune persone acquisiscano malattie nel corso della loro vita. Cosa c'è di più triste è se si tratta di un problema neurologico che può causare gravi problemi a lungo termine se non viene curato o mantenuto con adeguati interventi medici. Questo tipo di malattie ci farebbe capire che siamo ancora fortunati a vivere. Che Dio ci abbia dato la seconda possibilità di vivere dovrebbe renderci riconoscenti.

MS e SLA sono due malattie neurologiche che sono piuttosto debilitanti nel lungo periodo. "MS" sta per "sclerosi multipla" mentre "SLA" sta per "sclerosi laterale amiotrofica". "" Amiotrofico "significa" nessun nutrimento muscolare. "" Laterale "significa" lato ". "" Sclerosi "significa" indurimento del tessuto connettivo "che aumenta e causa l'indurimento. Entrambi sono disturbi del midollo spinale. Cerchiamo di differenziare entrambe le malattie.

In termini di aspettativa di vita, i pazienti con SM possono vivere fino ad un'età avanzata. I pazienti affetti da SLA, purtroppo, muoiono più giovani perché la paralisi ascendente diventa permanente. Questo ferma il loro muscolo diaframma per la respirazione che li farà morire. Nei sintomi della SLA, coinvolge i muscoli volontari mentre nella SM coinvolge sia i muscoli volontari che quelli involontari.

MS causa un'anomalia sulla mielina. La guaina mielinica è responsabile della copertura dei nervi. ALS, d'altra parte, colpisce le cellule nervose motorie del midollo spinale. La SLA è anche conosciuta come la malattia di Lou Gehrig.

Per i sintomi iniziali che si manifestano nella SM, di solito è la neurite ottica caratterizzata da offuscamento della vista. L'altra è parestesia che significa intorpidimento o formicolio alle estremità. Nella SLA, tuttavia, sarebbe la debolezza muscolare che si verificherà solo su un lato del corpo del paziente. Ci sarebbe anche un problema nella scrittura o nel prendere oggetti in quell'arto o mano colpiti. Ci sarebbero anche difficoltà a salire le scale.

La SLA è progressiva e fatale. Provoca la morte in due o quattro anni dopo la diagnosi iniziale e l'inizio dei sintomi. La normale causa di morte nelle persone affette da SLA è l'insufficienza respiratoria e la polmonite. La SM è permanente ma non è fatale. Le persone con SM di solito muoiono un decennio prima fino a cinque anni prima rispetto alla popolazione abituale.

Non ci sono trattamenti disponibili per ALS e MS. Queste malattie sono diagnosticate utilizzando una risonanza magnetica. È diagnosticato da neurologi o da un medico la cui specialità è il sistema nervoso che comprende cervello, midollo spinale e neuroni. Non ci sono ancora cause note per entrambe queste malattie neurologiche.

Riepilogo:

1. La SLA è progressiva e fatale mentre la SM è permanente ma non mortale.

2. I pazienti SLA muoiono entro due o quattro anni dalla diagnosi mentre i pazienti con SM muoiono da cinque a

dieci anni più giovani della popolazione.

3. I pazienti affetti da SLA manifestano debolezza unilaterale come sintomo iniziale mentre i pazienti con SM

mostrano offuscamento della vista e parestesia.

4. Nei sintomi della SLA, coinvolgono i muscoli volontari mentre nella SM coinvolgono entrambi

i muscoli volontari e involontari.